Алкенови су незасићени ацикличниугљоводоници, који укључују само једну двоструку везу атома угљеника. Они формирају јединствени хомологни комплекс (серија), који се приказује једнаџбом формуле за супстанцу ЦнХ2н. На пример, формула почетне супстанце у овој серији - етилен-Ц2Х4, формула петог у пентенској серији је Ц5Х10, десети декен је Ц10Х20.
Атоми угљеника у овим супстанцама, ако су доступнидвоструке везе су у стању сп² хибридизације, док је угао валенце њихове молекуларне структуре 120 °. Најједноставнији алкени су супстанца етилен са формулом Ц2Х4. Хомологија одређеног броја алкена такође одражава њихова имена, која се формирају додавањем одговарајућег префикса.
Треба напоменути да производња алкена у потпуностиодређује се његовим хемијским својствима и карактеристикама. На пример, они који имају више од два угљеника у свом саставу стварају изомере. Стога постоји образац који се састоји у чињеници да је већи број угљеникових атома садржаних у одређеној алкена, више је у стању да формирају изомера.
Физичке особине ових једињења су такођедиректно зависи од положаја у хомологној серији. На пример, са тачком топљења, тачка кључања и густине за етилен респективно -169.1, -103.7 и 0.5700. Исте параметри осми у низу алкена - октена - једнаки, респективно, -101.7, -121.3 и 0.7140.
Први пријем алкена одржан је 1669. године,када немачки хемичар Бецхер издвојено током излагања сумпорном киселином у етанолу. У овом тренутку је научник није могао одредити гаса емитују, а самим тим није му дао име, и зове се једноставно "ваздух". Касније, "ваздух Бецхер" на исти начин, а добио је холандски Деиман Поттс Ван Трооствик 1795.. Овај пут, научници су детаљно описани своје методе припреме алкена, и дати им јединствено име - ". Маслородни гас" Овај назив је рођена јер, током реакције са хлором образују уљана течност тек касније идентификован као дихлороетан хемичар из Француска Антоине Фоурцрои.
Даље, на самом почетку века пре последњег, Ј. Гаи-Луссац је установио да етанол поред, поред "нафтног" гаса и молекула воде.
Ј. Думас и П. Били су 1928. године отворили пријем алкена из етил хлорида. Интересантно је да су дуго времена хемичари нису успели правилно написати формулу овог једињења. Тек 1848. године Косби је изнео за етилен и снимио га као Ц4Х4.
У природи, алкени практично нису присутни. Етилен, најједноставнији представник хомологне серије, је у облику хормона у неким биљкама.
Нижи алкени су токсични и могу узроковати наркотично дејство у високим концентрацијама. У случају гутања виших алкена, могу се јавити конвулзије и оток респираторног тракта.
Вредност молекулске тежине одређује сеТачка кључања и тачка топљења ових једињења и њихово агрегатно стање. Алкенови од првог до четвртог у низу - гасови од петог до седамнаестог имају облик течности, а следећа - чврста тела. Све без изузетка, алкени су нерастворљиви у води, али су савршено растворљиви у органским растварачима.
У савременим условима постоји доста различитих начина за добијање алкена. Према томе, следеће индустријске методе се односе на методе за припрему алкена.
Основна метода је каталитичкависоко-температурно крекирање, које укључује природни гас и угљоводонична једињења садржана у сировом уља. Као што се примењује на ниже, могуће је примијенити метод дехидрације алкохола.
У лабораторијама овај метод се такође користи, алиТек тада се реакција изводи у присуству јаких киселина, такође се користе поступке за синтезу и Хоффманн Цхугаева. Друге методе синтезе укључују реакцију Бурда, која се састоји у елиминацији брома.
Алкенови су неопходни сировини за хемикалијеиндустрију, где се користе за производњу огромног броја хемијских једињења. Због тога је производња алкена важан правац развоја хемијске индустрије у свим индустријски развијеним земљама.
</ п>
