Ембрионални рабдомиосарком: третман, прогноза

Рхабдомиосаркома се односи на један одсорти саркома - канцер меких ткива, костију или везивног ткива. Тумор се најчешће појављује у мишићима везаним за кости. Рхабдомиосаркоми су малигне неоплазме које потичу из скелетних мишића. Они почињу у једном делу тела или на више места одједном.

Микроскопски рабдомиосарком код одраслих има изглед подолговатих или заобљених ћелија бизарног облика. Овај тумор је типичнији за детињство.

Врсте рхабдомиосаркома

Рхабдомиосаркоми су подељени у следеће врсте унутрашње структуре:

ембрионални рабдомиосарком
1. Ембрионални рабдомиосарком се састоји од округлих ћелија и вретенасту чији истраживања цитоплазма приказује уздужни или попречне бразди. Овај тип рабдомиосаркома се јавља најчешће. Појављује се ембрионални рабдомиосарком код деце и адолесцената. Налази се на врату или глави, на гениталијама, у назофаринксу. Тумор је осетљив на терапију зрачењем, али је склон брзим релапсима.

2. Алвеоларни рабдомиосарком има у свом саставу групу ћелија округлог и овалног облика, који су окружени септом из везивног ткива. За ову врсту тумора карактерише изглед на ногама или рукама, стомаку, грудима, аналном региону или гениталијама. Често се може наћи код адолесцената и одраслих на удовима. Изглед је неповољан.

3. Састав плеоморфне рабдомиосаркома је полиморфан вретенастих, тракастих, звездастих ћелија, чији тумори могу се појавити на ногама или рукама људи. По правилу, раст рабдомиосаркома се јавља брзо и не узрокује бол и оштећење функција. Постоји само проширење вена. Често пролазе кроз кожу и постану прекривени чирима, формирајући егзофитичне туморе крварења.

Фактори ризика

ембрионални рабдомиосарком меких ткива
Међу факторима животне средине, нико није пронађен, што повећава вероватноћу појаве овог тумора. Ово разликује рабдомиосаркому од већине канцерозних тумора.

Због чињенице да не постоји тачан разлог,узрокујући развој тумора, не можете дати савјете да избегнете његову формацију. Међутим, треба имати на уму да пацијенти са адекватним третманом рабдомиосаркома понекад могу бити потпуно излечени.

Фактори ризика за појаву ембрионалног рабдомиосаркома су такве генетички утврђене болести:

1. Синдром Лее-Фраумени, који је ретка болест у којој се наследи особина, када се код једног родитеља догоди довољно оштећења гена, тумори различитих типова се јављају на високој фреквенцији. Наслеђена овом патологијом емитује специфичност реакције туморског ткива приликом драматично повећава вероватноћу тумора развоју у раном узрасту (30 лет).

малигне неоплазме
2. Неурофиброматоза првог типа је најчешћа наследна болест која узрокује предиспозицију појављивања малигних неоплазми.

3. Бецквитх-Виедеманн синдром је патологија која се карактерише макросомијом, макроглосијом и омфалоцелом. Такође се манифестује код деце са дефектима у предњем зиду абдомена, киле, неонаталне хипогликемије, дивергенције ректус мишића.

4. Цостелло синдром - ретка болест, која се одликује конгениталних малформација: застој раста, крупних црта лица, промена на кожи.

5. Синдром Ноонан - генетска болест, која карактерише кратки раст и абнормалности у соматском развоју. Може се развити из целе породице или од својих појединачних чланова.

Деца која су имала високу телесну тежину ираст, имају већи ризик од ембрионалног рабдомиосаркома од других. По правилу, узроци ембрионалног рабдомиосаркома нису познати. Знак болести је појављивање тумора, који постаје све више и више.

Симптоми

Симптоматска болест одређује облик канцера. Потребна је хитна консултација са доктором ако су код дјеце примећени сљедећи знаци онкологије:

  • отицање или отицање, повећање величине или не пролазак, понекад болан;
  • испупчене очи;
  • јака главобоља;
  • тешкоће са покретом и уринирањем црева;
  • појављивање крви у мокраћи;
  • крварење у ректуму, грлу, носу.

Дијагностика

знаци онкологије
До данас није било развијених метода за одређивање рабдомиосаркома пре појављивања првих очитих симптома.

Најранији знаци онкологије су локални оток или дензификација, која иницијално не изазивају проблеме или болне осећања. Овај симптом је карактеристичан за оштећења рахдомиосаркома, ноге и пртљажник.

Ако се тумор налази у перитонеуму или карлициобласти, може доћи до болова у стомаку, повраћању или запрети. Ово је ембрионални рабдомиосарком ретроперитонеалног простора. Ретко, развој у билијарном тракту, рабдомиосарком изазива жутицу.

Ако постоји сумња на ову неоплазу, неопходно је водити биопсију, која ће помоћи да се разјасни који је облик рахдомиосаркома настао.

У већини случајева, појављује се рабдомиосаркомобласти где се лако откривају, на пример, у носној шупљини или изван очне јабучице. Ако је око очвршћено, или се појављује испупчење у носу, одмах се обратите лекару са сумњом на тумор, како бисте извршили дијагнозу у раној фази његовог развоја. У случају када се на површини тела појављује рабдомиосарком, лако се открије без темељног испитивања. Ово је тзв. Ембрионални рабдомиосарком меких ткива.

У 30% пацијената ембрионални рабдомиосаркомнаћи ћете у раној фази када га можете потпуно уклонити. Али у већини пацијената, детаљно испитивање открива мале метастазе, за лечење у присуству које захтева хемотерапију.

Ембрионални рхабдомиосарцомас се налазе утестиса подручје често производе у мале деце и пронашла родитеље детета код прања. Ако тумори се јављају у уринарног тракта, они узрокују потешкоће у мокрења или крвавих пражњења - симптоми који се не могу игнорисати.

Фазе тумора

1. Прва фаза. Тумор може бити било које величине, али се још није ширио на чворове лимфног система и налази се у једној од прогностички повољних подручја тела:

- очи или гадне очи;

- врат и глава (осим ткива у зони мозга и кичмене мождине);

- билијарни тракт и жучне кесе;

- у материци или тестисима.

Места која нису наведена горе се сматрају неповољним подручјима.

2. Друга фаза. Тумор се налази у једној од неповољних зона (зоне које нису на листи повољних). Величина тумора не прелази 5 цм, а није било ширења на лимфне чворове.

3. Трећа фаза. Тумор се налази у неповољном подручју и испуњен је један од следећих услова:

- величине тумора мање од 5 цм и ширење до најближих лимфних чворова;

- величина тумора је већа од 5 цм, а постоји ризик да ће се ширити на најближу лимфу.

4. Четврта фаза. Величина тумора може бити било која и ширити се до најближих лимфних чворова. Ширење канцера удаљене области тела.

Ризичке групе

ембрионални рабдомиосарком ретроперитонеалног простора
Група ризика додељена пацијенту одређујевероватноћа поновног појављивања рабдомиосаркома. Свако дете које прими третман за ембрионални рабдомиосарком мора нужно примати хемотерапију како би се смањила вероватноћа поновног тумора. Тип антитуморног лека, дозирања и броја сесија - све ово одређује ризична група детета - ниска, средња или висока.

Опције третмана

алвеоларни рабдомиосарком
Пацијенти са ембрионалним рабдомиосаркомом могу се третирати на више начина.
Третман малигних тумора укључујепосебне технике које се сматрају традиционалним. Остале методе су у клиничким испитивањима. Клиничка испитивања прибегавали побољша постојеће поступке за лечење или повећањем количине података најновијих метода за лечење пацијената са рабдомиосарком. Ако се, као резултат клиничких испитивања, испоставља да су нове методе лечења супериорније од традиционалних, нови метод третмана постаје традиционалан.

Пошто малигне неоплазме имају својство појављивања у различитим областима тела, користи се велики број третмана. Лечење рахдомиосаркома код деце врши надзор оног детета онколога.

Међу методама лечења су оне које могу узроковати нежељене ефекте, чак и када је прошло много времена од лечења.

Хирургија

Хируршка метода или уклањање тумора,Широко се користи у лечењу рабдомиосаркома. Ова операција се зове "широка локална ексцизија". Ова интервенција се састоји у уклањању тумора и дела суседних ткива заједно са лимфним чворовима, што такође утиче на рабдомиосарком. Третман се понекад састоји од обављања неколико операција. Следећи фактори утичу на одлуку о именовању операције и њеној врсти:

- место почетне локализације тумора;

- на које функције дететовог организма утиче тумор;

- одговор тумора на радиотерапију или хемотерапију, који се може применити као приоритет.

Код већине деце, хируршко уклањање целокупног тумора није могуће.

Ембрионални рабдомиосарком меких ткива имаИмовина се формира на различитим локацијама у телу, од којих сваки захтева свој рад. Хируршка интервенција је индикован у случају рабдомиосарком гениталија или очи, ако биопсија потврдио дијагнозу. Пре него што се операција може бити додељен хемотерапије или радиотерапије за смањење великих тумора, који не може да ради на, да поједностави задатак уклањања рака.

Чак и ако лекар може све уклонититумор, пацијенти након операције треба подвргнути хемотерапији за сузбијање ћелија карцинома који су преживјели. Уз хемотерапију се користи и радиотерапија. Третман који има за циљ смањење ризика од поновног настанка болести назива се адјувантна терапија.

Радиацијска терапија

рабдомиосарком код деце
Са овом врстом лечења, рентгенили других врста зрачења. Радиацијска терапија има за циљ убијање туморских ћелија или заустављање њеног раста. Његова употреба у медицини открила је две методе зрачења терапије - спољне и унутрашње.

Вањски користи извор зрачења заизван људског тела за зрачење подручја тумора. Унутрашња радиотерапија или брахитерапија, зрачи тумор са постављањем радиоактивних супстанци у непосредној близини ње унутар људског тела. Користи се за лечење рака бешике, главе, врата, простате, вулве.

Врста радиотерапије и дозе одређују се према старостидијете и тип тумора, почетну локализацију, као и присуство остатака тумора и степен отицања тумора најближих лимфних чворова након операције.

Хемотерапија

Ово је тип туморског третманамедицинска средства за заустављање раста ћелија карцинома. Лијекови за хемотерапију помажу убијању ових ћелија или избјегавају њихову поделу. Код спровођења курса системских хемотерапијских лекова узимају се орално или се примењују интравенозно или интрамускуларно. Улазак крви, лекови утичу на туморске ћелије широм тела. Уз регионалне хемотерапијске лекове се убризгавају директно у органе и тјелесне шупљине, као иу цереброспиналну течност. Често се користи комбинована хемотерапија, што је третман у коме се користи више од једног антиканцерогеног лијека. Метода хемотерапије се бира у зависности од врсте и стадијума развоја тумора.

Хемотерапија је индицирана за свако дијете које јесе лечи за рабдомиосаркомом. Помаже да се смањи вероватноћа поновног појаве болести. Избор лекова, његова доза и број процедура одређује ризична група рабдомиосаркома.

Нови третмани

Нови третмани за рабдомиосаркоме подвргнути тестовима:

  • Велике дозе хемотерапије у комбинацији савршење трансплантације матичних ћелија. Метода вам омогућава да организујете замену хематопоетских ћелија које су уништене током лечења канцера. Непажљиве крвне ћелије пре лечења се уклањају из коштане сржи или крви пацијента и конзервиране. На крају хемотерапије, очуване матичне ћелије се поново активирају и враћају пацијенту методом инфузије. Стога, крвне ћелије се враћају.
  • Имунотерапија. Овим врстом лечења, имунолошки систем пацијента се користи за борбу против рака. Лекови који служе за побољшање или обнову природне одбране од рака. Овакав третман тумора назива се биотерапија.
  • Циљна терапија. Ова врста терапије усмерена је против метастаза. Циљна терапија је заснована на употреби специјалних антитела, која су везана за карцином. Ова антитела су слична традиционалним антителима људског тела. Истовремено су и високотехнолошки лекови. Захваљујући циљани терапији у лечењу "хемије" можете пронаћи и нападати само ћелије рака, без повреде здравих ћелија. Код рхабдомиосаркома, инхибитори ангиогенезе се користе као циљана терапија. Ови лекови ометају стварање крвних судова у неоплазмима. То доводи до чињенице да тумор гладује и зауставља раст. Инхибитори ангиогенезе и моноклонска антитела су типови агенса који пролазе кроз клиничка испитивања за контролу ембрионалног рабдомиосаркома.
</ п>
Ликед:
0
Повезани чланци
Периодонтитис: третман и симптоматологија
Пфајферов синдром је ретка генетска
Сениле марасмус: узроци, симптоми и
Дакриоциститис новорођенчета. Шта је ово?
Рак простате
Евинг сарком: симптоми, прогноза, третман
Ултразвук скротума
Рак плућа, знаци, симптоми и лечење
План за помоћ за дигиталне временске станице
Популарне поруке
уп