"Ванцомицин": група антибиотика, упутстава и прегледа

"Ванцомицин" из групе гликопептидних антибиотика. У стању је да делује бактерицидно, деформише синтезу ћелијских зидова и бактеријску РНК, пропустљивост цитоплазме мембране. Приказује активност против грам-позитивних бактерија: Стапхилоцоццус спп. (Укључујући сојеве који стварају пеницилазе и метицилин резистентних сојева), Ентероцоццус спп., Листериа спп., Стрептоцоццус спп., Ацтиномицес спп., Цоринебацтериум спп, Цлостридиум спп. (укључујући Цлостридиум диффициле). Са антибиотиком других група, није било доказа о унакрсној отпорности.

група ванкомицина антибиотика

Састав

Као део "ванкомицин" из групе гликопептидних антибиотика ванкомицин садржи стварна, овде присутну у облику хидрохлорида, као ексципијенти.

Утицај фармакокинетике

Након што "Ванцомицин" узима орално, онапсорбована у врло малој количини. Благо повећање апсорпције лека примећено је упалом цревне слузокоже. У овом случају, након конзумирања лекова у количини од 500 милиграма сваких шест сати у крвној плазми, активна супстанца достиже максималну концентрацију у распону од 2,4 до 3 мг / л.

Ако унесете исту количину интравенски, ондакод пацијената са нормалним функционисањем бубрега највиши садржај је око 7,3 мг / л. Са интравенским увођењем "Ванцомицин" у запремини од 1000 милиграма, његова концентрација у крвној плазми ће се удвостручити. Одмах након инфузија активне компоненте ће бити у распону између 20 и 50 мг / л, и дванаест сати - од 5 до 10. После интравенозног ординирања 500 милиграма на сат просечне концентрације у плазми на крају инфузије је око 33 мг / л, након сат времена - 7,3 мг / л, након четири сата ова цифра је 5,7 мг / л.

Ако унесете упутства "Ванцомицин" из групеантибиотике гликопептида много пута, његов садржај ће бити сличан једној апликацији. Волумен дистрибуције варира између 0,2 и 1,25 л / кг. Ако говоримо о дјеци, укључујући и новорођенчад, овај показатељ је нешто нижи у односу на одрасле особе: 0,53-0,82.

Као резултат ултрафилтрације, то се може видетиСадржај у крвном серуму "ванкомицин" у количини од 10 до 100 мг / л се везује за протеине плазме код 30-55%. Када се примењују интравенски, активна супстанца пронађена у различитим ткивима тела (бубрега, васкуларног зида, јетра апсцеси зид, срце, ткива шкољку, светло) у течностима (плеурални, асцитес, перикардијални, интрасиновиалне, перитонеума) у урину (у инхибиторних повећана осетљивост концентрације микроорганизама).

Забележено је да је "Ванцомицин" из групе антибиотикагликопептиди полако продиру у течност кичмене мождине, али уз упалу својих мембрана, фиксна је пропорционално повећана брзина проласка лека кроз крвно-мозгу.

Антибиотик продире у плацентну баријеру и, према томе, улази у мајчино млеко.

Преглед ванкомицин антибиотика

Значи "Ванцомицин" (фотографија) из групеантибиотици гликопептиди скоро нису метаболизовани. Ако је функционисање бубрега нормално, онда се просечни полуживот плазме из плазме разликује од 4 до 6 сати. Приближно 75 процената дозе у првих 24 сата се излучује бубрезима кроз гломеруларну филтрацију. Али излучивање жучи се посматра у малој количини. Исто важи и за хемодијализу или перитонеалну дијализу.

Просјечан клиренс у плазми је отприлике 0,058л / кг / х, клиренс бубрега - 0.048. Након трајног бубрежног клиренса, "Ванцомицин" се излучује на 70-80 процената. Ако постоје повреде бубрега, овај процес успорава. Током анурије, средњи полуживот је 7,5 дана. Због гломеруларне филтрације, успорени због природних разлога код старијих пацијената, уопште се системски и бубрежни клиренс лекова "Ванцомицин" може смањити.

Индикације

Као доказ за употребу Ванцомицин-аиз група гликопептидних антибиотика делују инфективних и инфламаторних болести карактеришу тешким курсу и због подложним патогена припреме активне супстанце (нетолеранција на неуспех лечења или другим антибиотицима, за которорим такође укључују пеницилине или цефалоспорине):

  • ендокардитис (као монотерапија или дио антибиотске терапије комбинованог типа);
  • сепса;
  • апсцес плућа;
  • кожне инфекције;
  • пнеумонија;
  • инфекције меких ткива;
  • псеудомембранозни колитис, изазван Цлостридиум диффициле;
  • менингитис.

група ванкомицина антибиотика

Основни облици ослобађања

"Ванкомицин" има следеће облике:

  • прах из кога се припреми раствор за инфузије (тј. ињекције у облику ампуле) у количини од 500 милиграма и 1 грам;
  • лиофилизат за прављење раствора у истој запремини.

Остали облици дозе, укључујући и суспензије или таблете, не постоје.

Ово потврђује инструкција о примени на "Ванкомицин" из групе гликопептидних антибиотика.

Дозирање

Лијек се примјењује интравенозно путемдропперс. За одрасле, доза је 500 милиграма, примењена сваких шест сати, или 1 грам на сваких 12 сати. Да би се избегле колапоидне реакције, инфузија треба да траје најмање 60 минута. Доза за децу је 40 милиграма по килограму дневно, свака ординирана сат времена. Код пацијената са оштећеном бубрежном функцијом излучивања, односно, смањује се на основу КЦ вредности.

Такође, у зависности од етиологије болести,"Ванкомицин" дозвољено да једемо унутра. Дневни норма за одрасле у распону од 500 милиграма до 2 грама три или четири дозе час за децу је 40 милиграма по килограму за истим бројем пријема. Када се примењују интравенозно за одрасле максимално дозвољених 3 - 4 грама.

Нежељени ефекат

Нежељени ефекти употребе "Ванцомицин" из групе гликопептидних антибиотика су:

  • срчани застој;
  • снижени крвни притисак;
  • плиме;
  • шок (ови симптоми су углавном захваљујући брзој инфузији лека);

група ванкомицина антибиотика

  • еозинофилија;
  • неутропенија;
  • мучнина;
  • агранулоцитоза;
  • тромбоцитопенија;
  • деформација функционалних тестова бубрега;
  • интерстицијски нефритис;
  • оштећена бубрежна функција;
  • звони у ушима;
  • вртоглавица;
  • ексфолиативни дерматитис;
  • свраб дерматоза;
  • ототоксични ефекти;
  • Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • блистирајућа бенигна дерматоза;
  • васкулитис;
  • уртикарија;
  • осип;
  • епидермална некролиза токсичне природе;

група ванкомицина антибиотика

  • реакције анафилактоидног типа;
  • дрога грозница;
  • мрзлице;
  • некроза ткива на мјестима гдје је примјена ињекције и бол у овим подручјима;
  • тромбофлебитис;
  • еритема;
  • појављивање синдрома црвеног врата, што је последица отпуштања хистамина;
  • кожни осип;
  • црвенило врата, лица, руку и горњег тела;
  • повећана срчана фреквенција;
  • повраћање;
  • мучнина;
  • повећање температуре;
  • мрзлице;
  • бледи.

Контраиндикације

група ванкомицин антибиотика фотографија

Међу контраиндикацијама за употребу "Ванцомицин" су:

  • очигледне повреде бубрежне функције;
  • неуритис слушног нерва;
  • први тромесечје трудноће;
  • период лактације;
  • повећана осетљивост пацијента на ванкомицин - активна супстанца лекова.

Која је употреба "Ванцомицин" из групе гликопептидних антибиотика од трудница и дојиља?

У вези с чињеницом да ото- инефротоксичност, забрањено је користити производ у првом тромесечју трудноће. У другом и трећем тромесечју, "Ванзомицин" се може користити само ако постоје виталне индикације. Ако се појави потреба, дојење треба да буде завршено.

Третман деце и старијих особа

Ако користите лек за новорођенчад, потребно је пажљиво пратити концентрацију "Ванцомицин" у крвној плазми. Исто важи и за старије пацијенте.

Обрати пажњу

"Ванцомицин" се мора пажљиво користитикод кршења бубрега благе и умерене степене, оштећења слуха (укључујући и историју). У терапијском периоду, пацијенти са бубрежном болешћу и / или дефектима у осмом пару кранијалних живаца захтевају праћење бубрежне функције и слуха. Интрамускуларна ињекција лијека је забрањена због високог ризика од некрозе ткива.

Интеракције лекова

Употреба "Ванцомицин" заједно са неким лековима може проузроковати низ негативних реакција:

  • у комбинацији са цисплатином, полимиксинима, амфотерицином и диуретицима, бубрезима и слухом су у опасности;
  • уз истовремену употребу са фенобарбиталом, групом кортикостероида и хепарином;
  • на рецепцији са анестетиком код деце откривена је кожна еритема са експанзијом капилара у пољу лица; код одраслих, може доћи до срчаног ритма и дефеката блокаде;
  • Колестирамин смањује ефикасност.
  • Неопходно је избјећи сједињавање лијека антибиотиком везаним за тип бета-лактама.

ванкомицинска група антибиотичних аналога

Код лијечења недоношчади, потребно је пратити концентрацију лека у серуму крви. Током лечења лекар прописује бубрежне дијагностике и слушне тестове.

Прегледи о "Ванкомицин" из групе гликопептидних антибиотика

У прегледима пацијената речено је да је оволек је антибиотик снажног ефекта, због чега се може користити само под строгим медицинским надзором. Поред тога, многи људи примећују развој озбиљних нежељених ефеката, на примјер, тешкоће дисања, смањење притиска, бол у ушима и црвенило коже.

Аналоге "Ванцомицин" из групе гликопептидних антибиотика бира лекар.

Аналоги

Структурни аналоги за активну супстанцу могу се идентификовати на следећи начин:

  • "Ванколед";
  • "Ванкомабол";
  • "Ванцомицин Ј";
  • "Ванцомицин Тева";
  • "Ванцомицин хидроцхлориде";
  • "Ванкорус";
  • "Ванцоцин";
  • Ванмикан;
  • "Веро Ванцомицин";
  • Едицине.

Нудили смо информације о леку "Ванцомицин" из групе гликопептидних антибиотика. Но, запамтите да именовање било ког лијека треба урадити специјалиста! Будите здрави!

</ п>
Ликед:
0
Повезани чланци
Како се узгаја антибиотици?
Псеудомембранозни колитис
Антибиотик "Зиннат": упутство на
Лијек "Спирамицин". Упутство за
Биолошки активни адитив "Нормобакт":
Када пијете алкохол након тога
Лијекови. Инструкције. Сумамед
Анаферон: упутства за употребу
Лек "Лазолван" (беби сируп):
Популарне поруке
уп